Vrozenou dispozici ke zvýšené krevní srážlivosti má až 10 % evropské populace. V případě zjištění mutace můžete včas přijmout potřebná preventivní opatření pro minimalizaci vzniku trombózy a možných závažných komplikací (embolie), které mohou vést až ke smrti. Genetická analýza zkoumá trombofilní mutace genu F5 a genu F2.
Mutace genu F5 (Leidenská mutace) a mutace genu F2 (pro protrombin) s sebou nesou zvýšenou dispozici ke srážení krve a tím u svých nositelů zvyšují riziko vzniku hluboké žilní trombózy a tromboembolické nemoci.
U těhotných žen mohou být uvedené mutace příčinou časných potratů, infarktů placenty, předčasného porodu a dalších komplikací.
Prevencí je včasné nasazení vhodné antikoagulační léčby.
Před odběrem v rámci bukálního stěru je nutné aspoň 45 minut nejíst a nepít (může být jen čistá voda). V případě odběru žilní krve omezení nejsou žádná.
GHC Genetics je certifikovaná laboratoř a akreditovaná genetická ambulance poskytující rozsáhlé spektrum genetických vyšetření. V rámci tohoto preventivního programu zajišťuje veškeré odběry a provádí příslušné analýzy.
Poliklinika Prosek je největší zdravotnické zařízení na Praze 9. Najdete zde široké spektrum lékařských odborností včetně rehabilitace, radiodiagnostiky a lékárny. Vše tak máte k dispozici na jednom místě.
